適應症
定量血清或血漿中高密度脂蛋白膽固醇的濃度。  
劑型
 
包裝
2 x 200 Tests/Kit 
許可證字號
44000932 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-09  
註銷理由
851 
有效日期
2015-10-13  
發證日期
2005-10-13  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康高密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌) 
英文品名
Beckman Coulter SYNCHRON HDL-Cholesterol (HDLD) Reagent (NON-STERILE) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA04400093203 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER IRELAND INC. MERVUE BUSINESS PARK, GALWAY, IRELAND IE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Cholesterol esterase:1250 IU/LCholesterol oxidase: 1600 IU/LPeroxidase: 5000 IU/L