- 適應症
- 定量測試人類血清或血漿中pseudo-cholinesterase 的活性。
- 劑型
- 包裝
- 2 x 250 Tests/Kit
- 許可證字號
- 44000294
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-08-05
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2020-08-03
- 發證日期
- 2005-08-03
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康膽鹼酯酶試劑 (未滅菌)
- 英文品名
- BECKMAN COULTER SYNCHRON Cholinesterase (CHE) Reagent (Non-Sterile)
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA04400029400
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER IRELAND INC. | MERVUE BUSINESS PARK, GALWAY, IRELAND | IE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | Reactive Ingredients:(Propylcarbonylthioethyl) trimethylammonium Iodide:6.00 mmol/L3,3’-Di-Thiobis(6-nitro-benzoic) Acid: 0.25mmol/L |