適應症
測量血清和血漿中脂蛋白。  
劑型
 
包裝
418-72394 4×135mL、417-72494 4×45mL、411-86691 4×135mL、417-86791 4×45mL 
許可證字號
44000956 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-22  
註銷理由
838 
有效日期
2020-10-14  
發證日期
2005-10-14  
許可證種類
09 
中文品名
和光脂蛋白試驗系統(未滅菌) 
英文品名
WAKO HDL-C/LDL-C (Non-Sterile) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商名稱
醫全實業股份有限公司  
申請商地址
臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 
通關簽審文件編號
DHA04400095604 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. (MIE PLANT) 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 30 mmol/L Goods buffer, ph 7.0, containing 4-AA (0.9 mmol/L), POD (2400 U/L), ascorbate oxidase (2700 U/L), and anti human β-lipoprotein antibody.\nEnzyme Reagent\n30 mmol/L Goods buffer, pH 7.0 containing CHE (4000 U/L), CO (20000 U/L), and F-DAOS (0.8 mmol/L). \n