適應症
使用於YSI臨床酵素分析儀器之緩衝液。  
劑型
 
包裝
2357:8 pouches/kit。 
許可證字號
44000790 
註銷狀態
註銷日期
2018-06-25  
註銷理由
838 
有效日期
2015-10-05  
發證日期
2005-10-05  
許可證種類
09 
中文品名
金泉緩衝液 
英文品名
YSI 2357 Buffer Concentrate kit 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商地址
雲林縣斗南鎮北銘里福智路32巷1弄20號 
通關簽審文件編號
DHA04400079009 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
YSI INCORPORATED 1700/1725 BRANNUM LANE, YELLOW SPRINGS, OHIO 45387 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Disodium phosphate, Dipotassium EDTA, Monosodium phosphate, Sodium Chloride, Sodium benzoate, Gentamicin Sulfate。