- 適應症
- 用於體外定量測定游離增強，時間差螢光免疫試驗中的銪(Eu3+)和釤(Sm3+)含量。
- 劑型
- 包裝
- ,#1244-104: 50 mLx1; #1244-105: 250 mLx1; #B118-100: 250 mLx8
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第000685號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-08-09
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2015-09-30
- 發證日期
- 2005-09-30
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400068502
- 中文品名
- 豐技岱奧菲反應增強液
- 英文品名
- DELFIA Enhancement Solutiont
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 豐技生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中正區紹興北街5號5樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| WALLAC OY | MUSIONKATU 6, FIN-20750 TURKU, FINLAND | FI | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |