適應症
使用在協康LX系統,阻止氣泡產生。  
劑型
 
包裝
1 x 1 L 
許可證字號
44000306 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-09  
註銷理由
851 
有效日期
2015-08-10  
發證日期
2005-08-10  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康LX去氣泡劑 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON LX NO FOAM 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA04400030604 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A. US
BECKMAN COULTER, INC. 4300 N. HARBOR BOULEVARD, P.O. BOX 3100 FULLERTON, CA 92834-3100 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Defoaming agents