- 適應症
- 定量檢驗人類血清中之視黃醇結合蛋白(RbP)M
- 劑型
- 包裝
- 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
- 許可證字號
- 44000432
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-05-19
- 註銷理由
- 888
- 有效日期
- 2020-09-13
- 發證日期
- 2005-09-13
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "西門子" N 抗人類血清之視黃醇結合蛋白 檢驗試劑（未滅菌）
- 英文品名
- "Siemens" N Antiserum to Human Retinol-binding Protein（Non-Sterile）
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街3號2樓之2
- 通關簽審文件編號
- DHA04400043209
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH | EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY | DE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | Liquid animal sera produced by immunization of rabbits with highly purified human RbP |