- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,BP3MX1-1,BP3MY1-1,BP3MZ1-1,BP3MD1-3, BP3AJ1-2以下空白。規格(BP3MX1-1、BP3AJ1-2)變更為：詳如中文仿單核定本。增加規格：BP3MQ1、BP3MQ1-1、BP3MQ1-3。增加規格：BP3AJ1-2R。增加規格：BP3MY1-2、BP3MX1-3。變更規格：BP3MX1-1(核定事項詳如中文仿單核定本)。註銷規格：BP3MY1-1、BP3MQ1、BP3MQ1-1、BP3AJ1-2以下空白。註銷規格：BP3MZ1-1、BP3MD1-3、BP3MQ1-3及BP3AJ1-2R(原101年2月23日、101年7月24日及102年1月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-02-13
- 發證日期
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2012-02-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA04200032607
- 中文品名
- 百略威爾舒電子血壓計
- 英文品名
- Microlife WatchBP Digital Blood Pressure Monitor
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 百略醫學科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區瑞光路431號9樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-06-11
- 國際條碼
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- 健保代碼
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