- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器陸輸字第000405號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-08-14
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2016-11-17
- 發證日期
- 2011-11-17
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04200040503
- 中文品名
- “先健”富士達可控式導引鞘
- 英文品名
- “Lifetech” Fustar Steerable Introducer
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 旭勍實業有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA | CN | 1 |