台塑微白蛋白試劑(未滅菌)
MeDiPro MICROALBUMIN TEST(Non-Sterile)

適應症
定量分析人體尿液中微白蛋白的含量。 
劑型
 
包裝
,1. R1 6×20ml, R2 2×6ml;2. R1 4×60ml, R2 2×12ml;3. R1 4×100ml, R2 2×20ml;4. R1 2×300ml;5. R1 2×500ml;6. R2 1×100ml 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器製壹字第000693號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-11  
發證日期
2005-11-11  
許可證種類
醫　器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY04300069307 
中文品名
台塑微白蛋白試劑(未滅菌) 
英文品名
MeDiPro MICROALBUMIN TEST(Non-Sterile) 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台塑生醫科技股份有限公司 
申請商地址
臺北市內湖區南京東路6段380號9樓之1 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-09-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 TW 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0