適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.8.1核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:注射器 6ml(02-00610、02-00620)。 
許可證字號
42000504 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-07-16  
發證日期
2013-07-16  
許可證種類
09 
中文品名
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針) 
英文品名
"KDL" FOR SINGLE USE STERILE SYRINGE ( W / WO NEEDLE) 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商名稱
台灣康翼股份有限公司  
申請商地址
新北市新店區北新路1段12號16樓 
通關簽審文件編號
DHA04200050405 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd. No. 658 Gaochao Road Shanghai, China CN