- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.8.1核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更：詳如中文仿單核定本。 註銷規格：詳如中文仿單核定本。 註銷規格：注射器 6ml(02-00610、02-00620)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器陸輸字第000504號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-07-16
- 發證日期
- 2013-07-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04200050405
- 中文品名
- "康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)
- 英文品名
- "KDL" FOR SINGLE USE STERILE SYRINGE ( W / WO NEEDLE)
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣康翼股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路1段12號16樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd. | No. 658 Gaochao Road Shanghai, China | CN | 1 |