- 適應症
- 用於量測口腔與顎面部位之人工植體的穩固度，提供醫師作為植牙病患之追蹤治療之補充參考資訊，非完全之診斷依據。
- 劑型
- 包裝
- ,F02-IM1000、F02-IM2000、F02-IM3000。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器製壹字第000290號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-06-08
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2015-09-30
- 發證日期
- 2005-09-30
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY04300029001
- 中文品名
- “維綱”音波媒牙科用穩固度檢測系統(未滅菌）
- 英文品名
- “BTO”Implomates Dental Stability Detecting Systems(Non-Sterile)
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 維綱生物科技股份有限公司三重廠
- 申請商地址
- 新北市三重區興德路123之5號13樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 維綱生物科技股份有限公司三重廠 | 新北市三重區興德路123之5號13樓 | TW | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |