適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
42000478 
註銷狀態
註銷日期
2019-11-04  
註銷理由
838 
有效日期
2018-01-24  
發證日期
2013-01-24  
許可證種類
09 
中文品名
“康德萊”一次性使用留置針 
英文品名
“KDL” I.V Catheter 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商名稱
台灣廣翼國際有限公司  
申請商地址
新北市新店區華興街19號2樓 
通關簽審文件編號
DHA04200047804 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ZHEJIANG KINDLY MEDICAL DEVICES CO., LTD. NO. 252, YONGQIANG ROAD, YONGZHONG, LONGWAN, 325024 WENZHOU, ZHEJING PROVINCE,CHINA CN