- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- WW1ZB3,UA0RB,UA0VB3。BP3BL1-3, BP3AT1-A, BP3BZ1-3。BP3BX0-A,BP3BX0-1,BP3BY1-3,BP3BV0-2。規格變更：型號WW1ZB3變更成BP3BZ1-1、型號UA0RB變更成BP2BR0、型號UA0VB3變更成BP3BV0-A。
增加規格：BP3MU1-4D、BP3MV1-1N、BP3MW1-1N、BP3MS1-4K、BP3AL1-3E、BP3AL1-3X。增加規格：BP3MU1-1E。註銷規格：BP3MW1-1N、BP3MV1-1N。
規格變更及增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年6月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
BP3BL1-3、BP3BX0-A、BP3MU1-1E、BP3NL1-1E規格變更：詳如核定之中文說明書(原97年3月26日、105年12月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
增加規格：BP3NP1-3E。
- 許可證字號
-
42000033
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-09-27
- 發證日期
-
2005-09-27
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 博家全自動電子血壓計
- 英文品名
- Pro Check Automatic Digital Blood Pressure Monitor
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞光路431號9樓
- 通關簽審文件編號
- DHA04200003305
- 資料更新時間
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