- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,HL888UT, HL888FA, HL888JA, HL888AH, HL 888BH。增加規格：HL888GF，HL888IS，HL888UA，HL888CA。增加規格：HL888ES、HL888HA、HL888HS-J、HL888ZA-J。增加規格：HL888LA。 註銷規格：HL888FA、HL888JA、HL888AH、HL888BH、HL888GF及HL888UA。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器陸輸字第000232號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-08-03
- 發證日期
- 2009-08-03
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04200023201
- 中文品名
- 合世電子血壓計
- 英文品名
- H&L Electronic Sphygmomanometer
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 合世生醫科技股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市中和區建一路186號9樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |