- 適應症
- 分析人體血清或血漿中鎂離子的含量
- 劑型
- 包裝
- ,#BC-0024M、#BC-0024A、#BC-0024B、#BC-0024C、#BC-0024D、#BC-0024G。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器製壹字第000472號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-10-26
- 發證日期
- 2005-10-26
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY04300047204
- 中文品名
- 台塑鎂試劑 (未滅菌)
- 英文品名
- MeDiPro MAGNESIUM TEST (Non-Sterile)
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台塑生醫科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區南京東路6段380號9樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-08-28
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 | 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 | TW | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |