- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,LIFEPAK CR PLUS,以下空白
申請變更事項：新增規格：AMBU First Responder kit ：11998-000321, 11998-000320。（原101年12月10日核准之仿單標籤核定本收回作廢）
規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-11-15
- 發證日期
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2012-11-15
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602416702
- 中文品名
- “菲康”來沛自動體外去顫器及附件
- 英文品名
- “Physio”LIFEPAK CR PLUS Automated External Defibrillator and accessories
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 科舉顧問股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路三段221號10樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-01-29
- 國際條碼
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- 健保代碼
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