- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- LIFEPAK CR PLUS,以下空白 申請變更事項：新增規格：AMBU First Responder kit ：11998-000321, 11998-000320。（原101年12月10日核准之仿單標籤核定本收回作廢） 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024167號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-11-15
- 發證日期
- 2012-11-15
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “菲康”來沛自動體外去顫器及附件
- 英文品名
- “Physio”LIFEPAK CR PLUS Automated External Defibrillator and accessories
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 科舉顧問股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路三段221號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602416702
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| PHYSIO-CONTROL, INC. | 11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A. | US |