適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
LIFEPAK CR PLUS,以下空白 申請變更事項:新增規格:AMBU First Responder kit :11998-000321, 11998-000320。(原101年12月10日核准之仿單標籤核定本收回作廢) 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第024167號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-11-15  
發證日期
2012-11-15  
許可證種類
09 
中文品名
“菲康”來沛自動體外去顫器及附件 
英文品名
“Physio”LIFEPAK CR PLUS Automated External Defibrillator and accessories 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
科舉顧問股份有限公司  
申請商地址
新北市新店區北新路三段221號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00602416702 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PHYSIO-CONTROL, INC. 11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A. US