適應症
用於在Phadia 100、Phadia 200及Phadia 250上,體外定量測定人體血清和血漿中類風濕性因子的免疫球蛋白A抗體。  
劑型
 
包裝
詳如核定之中文說明書(原104年10月29日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第024328號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-01-25  
發證日期
2013-01-25  
許可證種類
09 
中文品名
宜立亞類風濕因子 IgA抗體檢測試劑 。 
英文品名
EliA RF IgA Well 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
臺北市內湖區洲子街85號6樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00602432800 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PHADIA AB RAPSGATAN 7,P.O. BOX 6460-SE751 37, UPPSALA, SWEDEN SE