適應症
本產品作為一非分析性之品管試劑,與偵測來自輸血用的受贈全血及血液組成之血清或血漿中HIV-1, HBV, HCV核酸體外診斷分析程序一起使用。本產品提供一方法監控特定實驗室檢測程序,並察覺潛在的系統誤差。  
劑型
 
包裝
00140 40瓶x 1毫升,以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第023834號 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-13  
註銷理由
838 
有效日期
2017-08-06  
發證日期
2012-08-06  
許可證種類
09 
中文品名
安比準 病毒血清品管液 
英文品名
AmpliTrol III 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市松山區南京東路4段126號14樓 
通關簽審文件編號
DHA00602383400 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIO-RAD LABORATORIES 9500 JERONIMO ROAD, IRVINE, CA 92618, U.S.A. US