適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 增加規格,8708560、8708561、 8808560、8808561,以下空白(原102.3.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格及標籤變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月19日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年5月6日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第024780號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-03-12  
發證日期
2013-03-12  
許可證種類
09 
中文品名
“巴德”威力艾斯植入式注射座 
英文品名
“Bard” PowerPort isp Implantable Port 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商名稱
巴德股份有限公司  
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 
通關簽審文件編號
DHA00602478005 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BARD ACCESS SYSTEMS, INC. 605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, U.S.A. US