- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本 增加規格，8708560、8708561、 8808560、8808561，以下空白(原102.3.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格及標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定本（原102年11月19日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢）。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年5月6日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第024780號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-03-12
- 發證日期
- 2013-03-12
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602478005
- 中文品名
- “巴德”威力艾斯植入式注射座
- 英文品名
- “Bard” PowerPort isp Implantable Port
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 巴德股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼