- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格：850/PURE，以下空白。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原核准101年5月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023542號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2019-11-28
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2017-04-24
- 發證日期
- 2012-04-24
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “施妥力”脂肪純化袋及其配件
- 英文品名
- “Cytori” PureGraft 250/PURE System
- 藥品類別
- I 一般及整型外科手術裝置
- 申請商名稱
- 西北有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區復興北路420號7樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602354200
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CYTORI THERAPEUTICS, INC. | 3020 CALLAN ROAD, SAN DIEGO, CALIFORNIA 9212, USA | US |