- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,GW-1。增加規格:GW-100，以下空白。註銷規格：GW-1，原101.8.07核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第023859號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-07-30
- 發證日期
- 2012-07-30
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602385900
- 中文品名
- “富士”內視鏡用二氧化碳充氣調節裝置及附件
- 英文品名
- “FUJIFILM” Endoscopic CO2 Regulator And Accessories
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-09-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM CORPORATION | 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN | JP | 3 | |
| FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Hanamaki Office | 2-1-3 Kitayuguchi, Hanamaki-shi, Iwate 025-0301, Japan | JP | 3 |