適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
DTBA2D1, DTBA2D4,DTBB2D1, DTBB2D4以下空白。詳如中文仿單核定本(原102年5月20日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年7月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第024889號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-05-09  
發證日期
2013-05-09  
許可證種類
09 
中文品名
“美敦力”長青植入式心臟整流去顫器 
英文品名
“Medtronic”Viva XT/S CRT-D Implantable Cardioverter Defibrillator 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA00602488901 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Medtronic Europe Sàrl Route du Molliau 31, Case Postale, 1131 Tolochenaz, Switzerland CH
Medtronic Inc. 710 Medtronic Pkwy, Minneapolis, MN 55432, USA US