適應症
真菌藥敏測試培養液用於搭配先特(Sensititre)真菌藥敏系統使用,為一體外診斷產品,適用於非挑剔性酵母菌,包括念珠菌屬、隱球菌屬、曲黴菌屬及其他各式快速生長的酵母菌種培養。 
劑型
 
包裝
,Y3462,10x11mL,以下空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第023622號 
註銷狀態
註銷日期
2019-11-26  
註銷理由
自行鍵入 
有效日期
2017-05-15  
發證日期
2012-05-15  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602362208 
中文品名
先特真菌藥敏測試培養液 
英文品名
SENSITITRE YeastOne Broth 
藥品類別
C免疫學及微生物學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
英美醫療器材有限公司 
申請商地址
新北市板橋區忠孝路283之1號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼