- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格:MXB-20LC、MXB-B30、MXB-S3，以下空白(原101.6.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.2.13核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。註銷規格：MXC-R1、MXC-X1及MXC-C1，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年3月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年3月27日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-06-19
- 發證日期
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2012-06-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602367707
- 中文品名
- “秘杉思”超音波手術裝置
- 英文品名
- “Misonix” BoneScalpel Ultrasonic osteosurgery system
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 宏緯醫療儀器有限公司
- 申請商地址
- 臺中市西屯區朝富路213號23樓之11
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-08-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
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