- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:MXB-20LC、MXB-B30、MXB-S3，以下空白(原101.6.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.2.13核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。註銷規格：MXC-R1、MXC-X1及MXC-C1，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年3月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年3月27日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
- 許可證字號
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衛部藥製字第023677號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-06-19
- 發證日期
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2012-06-19
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “秘杉思”超音波手術裝置
- 英文品名
- “Misonix” BoneScalpel Ultrasonic osteosurgery system
- 藥品類別
- I 一般及整型外科手術裝置
- 申請商地址
- 臺中市西屯區朝富路213號23樓之11
- 通關簽審文件編號
- DHA00602367707
- 資料更新時間
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