適應症
Access SHBG分析是一個利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,使用Access UniCel DxI 800分析系統來定量偵測人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白含量。 
劑型
 
包裝
,Reagent:A48617 2x50 tests, Calibrator A48618 6x1mL, Control A48619 6x2mL,以下空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第024304號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-12-26  
發證日期
2012-12-26  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602430402 
中文品名
貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER Access SHBG Reagent 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER, INC. 1000 LAKE HAZELTINE DRIVE, CHASKA, MN 55318-1084, U.S.A. US 1