- 適應症
- 利用微粒促進免疫比濁法定量檢測人類尿液和血漿中嗜中性白血球明膠酶相關疏水性蛋白(Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin)，搭配全自動臨床生化分析儀使用。
- 劑型
- 包裝
- ,ST001CA, ST002CA, ST003CA,以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第023653號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2017-07-06
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2017-06-14
- 發證日期
- 2012-06-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602365306
- 中文品名
- “百伯特”嗜中性白血球明膠酶相關疏水性蛋白試劑
- 英文品名
- “Bioporto”The NGAL Test
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 東研實業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BIOPORTO DIAGNOSTICS A/S | GRUSBAKKEN 8, DK-2820 GENTOFE, DENMARK | DK | 1 |