適應症
利用微粒促進免疫比濁法定量檢測人類尿液和血漿中嗜中性白血球明膠酶相關疏水性蛋白(Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin),搭配全自動臨床生化分析儀使用。  
劑型
 
包裝
ST001CA, ST002CA, ST003CA,以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第023653號 
註銷狀態
註銷日期
2017-07-06  
註銷理由
841 
有效日期
2017-06-14  
發證日期
2012-06-14  
許可證種類
09 
中文品名
“百伯特”嗜中性白血球明膠酶相關疏水性蛋白試劑 
英文品名
“Bioporto”The NGAL Test 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
東研實業股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4 
通關簽審文件編號
DHA00602365306 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIOPORTO DIAGNOSTICS A/S GRUSBAKKEN 8, DK-2820 GENTOFE, DENMARK DK