- 適應症
- 定量檢測人類血清及以EDTA或肝素處理之血漿中弓漿蟲(Toxoplasma gondii)和德國麻疹病毒IgG抗體，以及定性檢測前述檢體中巨細胞病毒(CMV)IgG抗體的多重流相免疫分析試劑，須搭配BioPlex 2200系統使用。
- 劑型
- 包裝
- ,665-1650, 663-1600, 663-1630,以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第023819號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-07-26
- 發證日期
- 2012-07-26
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602381901
- 中文品名
- 伯瑞 普樂斯弓漿蟲、德國麻疹病毒及巨細胞病毒免疫球蛋白G檢驗試劑
- 英文品名
- BioPlex 2200 ToRC IgG
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市松山區南京東路4段126號14樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼