- 適應症
- 本產品係搭配ARCHITECT C 系統與AEROSET系統，可用於定量分析人類血清、血漿或尿液中之尿素氮。效能變更：刪除適用機型AEROSET系統。
- 劑型
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- 包裝
- ,7D75-21, R1 5x10mL R2 5x12mL;7D75-31, R1 10x43mL R2 10x57 mL。
規格(干擾物質)、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原102年1月23日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
以下空白。
規格變更為：7D75-22、7D75-32。
仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月26日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-01-10
- 發證日期
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2013-01-10
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602431300
- 中文品名
- 亞培臨床生化尿素氮檢驗試劑組
- 英文品名
- ABBOTT Clinical Chemistry Urea Nitrogen
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-06-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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