- 適應症
- 本產品係搭配ARCHITECT C 系統與AEROSET系統，可用於定量分析人類血清、血漿或尿液中之尿素氮。效能變更：刪除適用機型AEROSET系統。
- 劑型
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- 包裝
- 7D75-21, R1 5x10mL R2 5x12mL;7D75-31, R1 10x43mL R2 10x57 mL。
規格(干擾物質)、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原102年1月23日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
以下空白。
規格變更為：7D75-22、7D75-32。
仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月26日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 許可證字號
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衛部藥製字第024313號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-01-10
- 發證日期
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2013-01-10
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 亞培臨床生化尿素氮檢驗試劑組
- 英文品名
- ABBOTT Clinical Chemistry Urea Nitrogen
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602431300
- 資料更新時間
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