- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,Prodigy Advance, Prodigy Pro, Prodigy Primo DPX Pro, DPX NT,以下空白 Prodigy Primo/Prodigy Pro變更規格：詳如中文仿單核定本。 增加規格：Prodigy。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原108年9月24日核定之仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 註銷規格：DPX Pro及DPX NT。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第024257號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-12-13
- 發證日期
- 2012-12-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHAS0602425701
- 中文品名
- “奇異”骨密度分析儀
- 英文品名
- “GE”Bone densitometer
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段8號6樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| GE Medical Systems Monterrey Mexico, S.A. DE C.V. | Calle Espana No.300, Parque Industrial Huinala Apodaca, Nuevo Leon CP 66645, Mexico | MX | 2 | |
| GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC | 3030 Ohmeda Dr Madison, W153718 USA | US | 2 |