- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024142號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-10-23
- 發證日期
- 2012-10-23
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “考迪斯” 保飛力斯博經皮穿腔成型術導管
- 英文品名
- “Cordis” Powerflex Pro Percutaneous Transluminal Angioplasty Catheter
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 埃默高有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路3段221號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602414202
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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| Nitinol Devices & Components Costa Rica, S. R. L. | Coyol Free Zone, Building B14, B15, B25, El Coyol, Alajuela COSTA RICA | CR | {"value":"P03","name":"\u53d7\u8a17\u88fd\u9020\u5ee0"} | |
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