適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
衛部藥製字第024142號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-10-23  
發證日期
2012-10-23  
許可證種類
09 
中文品名
“考迪斯” 保飛力斯博經皮穿腔成型術導管 
英文品名
“Cordis” Powerflex Pro Percutaneous Transluminal Angioplasty Catheter 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
埃默高有限公司  
申請商地址
新北市新店區北新路3段221號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00602414202 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Nitinol Devices & Components Costa Rica, S. R. L. Coyol Free Zone, Building B14, B15, B25, El Coyol, Alajuela COSTA RICA CR {"value":"P03","name":"\u53d7\u8a17\u88fd\u9020\u5ee0"}
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