- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第024142號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-10-23
- 發證日期
- 2012-10-23
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602414202
- 中文品名
- “考迪斯” 保飛力斯博經皮穿腔成型術導管
- 英文品名
- “Cordis” Powerflex Pro Percutaneous Transluminal Angioplasty Catheter
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 埃默高有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路3段221號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Nitinol Devices & Components Costa Rica, S. R. L. | Coyol Free Zone, Building B14, B15, B25, El Coyol, Alajuela COSTA RICA | CR | 2 | |
| CORDIS CORPORATION | 14201 N.W. 60TH AVE.,MIAMI LAKES, FL 33014, U.S.A. | US | 2 |