適應症
定量檢測人類血清及血漿中的鋰,須搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c 8000, c 16000)使用。  
劑型
 
包裝
8L25-30,以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年11月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第024101號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-10-26  
發證日期
2012-10-26  
許可證種類
09 
中文品名
勝提諾鋰檢驗試劑組 
英文品名
SENTINEL Lithium 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00602410101 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SENTINEL CH. SPA VIA ROBERT KOCH 2 MILAN 20152, ITALY IT