適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
CX50,以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第023966號 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-13  
註銷理由
838 
有效日期
2017-09-19  
發證日期
2012-09-19  
許可證種類
09 
中文品名
“飛利浦”超音波系統 
英文品名
“Philips”Ultrasound System and Transducers 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商地址
台北市南港區園區街3之1號14樓 
通關簽審文件編號
DHA00602396601 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PHILIPS ULTRASOUND, INC. 22100 BOTHELL EVERETT HIGHWAY BOTHELL, WA 98041 U.S.A. US