適應症
搭配Hitachi 9000系列自動分析儀,定量檢測血清或血漿中的C反應蛋白。  
劑型
 
包裝
384493 (R1:15mlx2, R2:15mlx2),以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第023838號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-09  
發證日期
2012-08-09  
許可證種類
09 
中文品名
快立檢C反應蛋白試劑 
英文品名
Qualigent CRP 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
元英企業股份有限公司  
申請商地址
台北市內湖區陽光街365巷37號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00602383805 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SEKISUI MEDICAL CO., LTD TSUKUBA PLANT 3-1, KOYODAI 3-CHOME, RYUGASAKI-SHI, IBARAKI, JAPAN JP