- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- FALCON/PRO, FALCON/QUAD, FALCON/ABI+,以下空白。變更規格：Falcon/Pro、Falcon/Quad、Falcon/ABI+ (原101年7月18日標籤仿單核定本回收作廢)。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年5月29日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年1月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023757號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-07-06
- 發證日期
- 2012-07-06
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “凡索尼”周邊血管診斷系統
- 英文品名
- “VIASONIX”Falcon Peripheral Vascular Diagnosis Systems
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 中訊企業有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之2
- 通關簽審文件編號
- DHA00602375705
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| VIASONIX LTD. | 10 Hamelacha St., Ra'anana, 4366105, Israel | IL |