適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
FALCON/PRO, FALCON/QUAD, FALCON/ABI+,以下空白。變更規格:Falcon/Pro、Falcon/Quad、Falcon/ABI+ (原101年7月18日標籤仿單核定本回收作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年5月29日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第023757號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-07-06  
發證日期
2012-07-06  
許可證種類
09 
中文品名
“凡索尼”周邊血管診斷系統 
英文品名
“VIASONIX”Falcon Peripheral Vascular Diagnosis Systems 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
中訊企業有限公司  
申請商地址
新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00602375705 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
VIASONIX LTD. 10 Hamelacha St., Ra'anana, 4366105, Israel IL