- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,FALCON/PRO, FALCON/QUAD, FALCON/ABI+,以下空白。變更規格：Falcon/Pro、Falcon/Quad、Falcon/ABI+ (原101年7月18日標籤仿單核定本回收作廢)。
增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年5月29日仿單標籤核定本收回作廢)。
增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年1月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2027-07-06
- 發證日期
-
2012-07-06
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00602375705
- 中文品名
- “凡索尼”周邊血管診斷系統
- 英文品名
- “VIASONIX”Falcon Peripheral Vascular Diagnosis Systems
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 中訊企業有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之2
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2020-09-25
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-