- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,MCS-P3-640, MCS-P3-943, MCS-P3-3143,以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第024416號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2019-12-13
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2017-12-14
- 發證日期
- 2012-12-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602441600
- 中文品名
- “美敦力”柯法經皮主動脈心臟瓣膜
- 英文品名
- “Medtronic”CoreValve Percutaneous Aortic Valve
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Medtronic Mexico S.de R.L.de C.V | Avenue Paseo Cucapah 10510 EI Lago C.P. 22210 Tijuana, Baja California, Mexico | MX | 1 |