- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更、效能變更:詳如中文仿單核定本(原102年11月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 劑型
- 包裝
- FX 50 Classix (F00002385),FX 60 Classix (F00002386), FX 80 Classix (F00002387),FX 100 Classix (F00002388)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.8.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023883號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-08-21
- 發證日期
- 2012-08-21
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “費森尤斯”血液透析器
- 英文品名
- “Fresenius” FX Classix Dialysers
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區瑞湖街58號7樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602388300
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH ST. WENDEL PLANT | FRANKFURTER STR. 6-8, D-66606 ST. WENDEL, GERMANY | DE |