適應症
詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更、效能變更:詳如中文仿單核定本(原102年11月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。  
劑型
 
包裝
FX 50 Classix (F00002385),FX 60 Classix (F00002386), FX 80 Classix (F00002387),FX 100 Classix (F00002388)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.8.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第023883號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-21  
發證日期
2012-08-21  
許可證種類
09 
中文品名
“費森尤斯”血液透析器 
英文品名
“Fresenius” FX Classix Dialysers 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商地址
臺北市內湖區瑞湖街58號7樓 
通關簽審文件編號
DHA00602388300 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH ST. WENDEL PLANT FRANKFURTER STR. 6-8, D-66606 ST. WENDEL, GERMANY DE