適應症
禮亞尚轉谷氨酰胺酶免疫球蛋白A抗體檢測試劑是使用化學冷光免疫分析(CLIA)技術定量測定人類血清或血漿中人類組織轉谷氨酰胺酶免疫球蛋白A抗體含量。轉谷氨酰胺酶中的免疫球蛋白A抗體濃度,聯同其他實驗室檢查和臨床研究結果可能有助於診斷和監測腹腔性疾病(麩質敏感性腸病變)。實驗必須使用禮亞尚分析儀進行檢測分析。 
劑型
 
包裝
,310320 (100 tests/kit),310321 (2x2x1.2ml/kit)以下空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第024720號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-01-30  
發證日期
2013-01-30  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602472000 
中文品名
禮亞尚組織轉谷氨酰胺酶免疫球蛋白A抗體檢測試劑 
英文品名
LIAISON tTG IgA 
藥品類別
C免疫學及微生物學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
太暘生物科技股份有限公司 
申請商地址
新北市汐止區福德三路369號12樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIASORIN ITALIA S.P.A. VIA CRESCENTINO SNC, 13040 SALUGGIA (VC), ITALY IT 1