- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原101年11月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年3月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 中文仿單及外盒變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第024074號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-10-31
- 發證日期
- 2012-10-31
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602407408
- 中文品名
- 優猛茁注射筆12毫克
- 英文品名
- HumatroPen 12mg
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣禮來股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Eli Lilly and Company | Pharmcaeutical Delivery Systems, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285 USA | US | 1 |