- 適應症
- 半定量檢測人類血清過氧化髓酶(MPO)、絲胺酸蛋白酶3(PR3)以及腎絲球基底膜(GBM)IgG型自體抗體，搭配BioPlex 2200分析儀使用。
- 劑型
- 包裝
- ,665-1850, 663-1830, 663-1800,以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第023636號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-05-29
- 發證日期
- 2012-05-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602363606
- 中文品名
- 伯瑞普樂斯嗜中性球細胞質自體抗體測定試劑
- 英文品名
- BioPlex 2200 System Vasculitis
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市松山區南京東路4段126號14樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼