適應症
以比濁法定量檢測人類血清、肝素鋰或EDTA血漿中的胱蛋白C,需搭配SPAPLUS分析儀使用。  
劑型
 
包裝
LK048.S,以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第024327號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2023-01-25  
發證日期
2013-01-25  
許可證種類
09 
中文品名
邦迪斯人類胱蛋白C套組 
英文品名
The Binding Site Human CYSTATIN C Kit 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
新北市汐止區福德三路369號12樓 
通關簽審文件編號
DHA00602432701 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
THE BINDING SITE GROUP LIMITED 8 CALTHORPE ROAD, EDGBASTON, BIRMINGHAM B15 1QT, UNITED KINGDOM GB