- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c系統(c4000、c8000及c16000)上定量檢測人類血清、血漿及尿液中的肌酸酐(creatinine)。
- 劑型
- 包裝
- ,8L24-31：3x48mL, 3x18mL,8L24-41：10x90mL, 10x34mL,以下空白 規格、標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原101年9月26日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第023816號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-07-24
- 發證日期
- 2012-07-24
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602381608
- 中文品名
- 勝提諾肌酸酐(酵素分析法)試劑組
- 英文品名
- “SENTINEL” Creatinine (Enzymatic)
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼