適應症
本產品用於在ARCHITECT c系統(c4000、c8000及c16000)上定量檢測人類血清、血漿及尿液中的肌酸酐(creatinine)。  
劑型
 
包裝
8L24-31:3x48mL, 3x18mL,8L24-41:10x90mL, 10x34mL,以下空白 規格、標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原101年9月26日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第023816號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-07-24  
發證日期
2012-07-24  
許可證種類
09 
中文品名
勝提諾肌酸酐(酵素分析法)試劑組 
英文品名
“SENTINEL” Creatinine (Enzymatic) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00602381608 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SENTINEL CH. SPA VIA ROBERT KOCH 2 MILAN 20152, ITALY IT