適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。新增規格:詳如核定之中文說明書-112.6.26。 
許可證字號
衛部藥製字第023541號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-04-24  
發證日期
2012-04-24  
許可證種類
09 
中文品名
“史耐輝”髓內釘系統 
英文品名
“Smith & Nephew” TriGen IM Nail System 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
臺北市中正區新生南路1段50號9樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00602354108 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
STRAITS ORTHOPAEDICS (MFG) SDN. BHD. 2, Lengkok Teluk Kumbar 1, Jalan Teluk Kumbar Bayan Lepas, Penang 11920, Malaysia MY
Smith & Nephew, Inc. 1450 Brooks Road, Memphis, Tennessee 38116, USA US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}