- 適應症
- 西方墨點法定性測試人類血清或血漿中之嗜T淋巴球病毒第一型及第二型抗體，確認用。
- 劑型
- 包裝
- ,11080-018/11080-036,以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第023848號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-05-25
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2014-06-04
- 發證日期
- 2012-08-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602384808
- 中文品名
- “新科化” 人類嗜T淋巴球病毒抗體西方墨點法2.4試劑
- 英文品名
- “NSE” HTLV BLOT 2.4
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 新科化實業有限公司
- 申請商地址
- 台北市中正區忠孝西路一段50號18樓之2
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| MP BIOMEDICALS ASIA PACIFIC PTE. LTD. | 2 PIONEER PLACE,SINGAPORE 627885,SINGAPORE | SG | 1 |