- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格：ELISIO-11M、13M、15M、17M、19M、21M ，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原101年6月20日、103年6月13日及109年6月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.1。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第023598號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-05-30
- 發證日期
- 2012-05-30
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602359801
- 中文品名
- “尼普洛”中空纖維透析筒
- 英文品名
- “Nipro” ELISIO Synthetic Hollow Fiber Dialyzer
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 華江醫療儀器股份有限公司
- 申請商地址
- 台南市南區彰南里新孝路197、199號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-08-28
- 國際條碼
- 健保代碼