- 適應症
- 本產品可允許組合細胞分型、血清分型及RhD之血型鑑定。
- 劑型
- 包裝
- ,001234 4x12, 001237 24x12, 001236 60x12, 001235 112x12,以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第023828號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-07-31
- 發證日期
- 2012-07-31
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602382802
- 中文品名
- 伯瑞達亞克隆ABO/D血型及病患血清分型鑑定卡
- 英文品名
- DiaClon ABO/D+ Reverse Grouping
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市松山區南京東路4段126號14樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼