適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。註銷規格:球囊直徑3.0mm(型號:B1030-020、B2030-020、B1030-040、B2030-040)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第023529號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-06-11  
發證日期
2012-06-11  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602352905 
中文品名
“亞培”阿曼達周邊血管球囊導管 
英文品名
“Abbott”Armada 35/ Armada 35LL PTA Catheter 
藥品類別
E心臟血管用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣雅培醫療器材有限公司 
申請商地址
台北市內湖區瑞光路407號5樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Abbott Vascular 52 Calle 3, B31, Coyol Free Zone, EI Coyol, Alajuela, Costa Rica CR 3
Abbott Vascular 3200 Lakeside Drive, Santa Clara, CA 95054, USA US 3