適應症
BioPlex2200 APLS IgG、IgM及IgA試劑是一種多重流動免疫分析法,搭配Bio-Rad BioPlex 2200系統供人類血清與經肝素或檸檬酸鹽處理的血漿中,心磷脂(CL)與乙二型糖蛋白I(β2GPI)IgG、IgM及IgA抗體之半定量檢測。 
劑型
 
包裝
,665-1950(100 tests/pack), 665-2050(100 tests/pack), 665-2150(100 tests/pack), 663-1930(6x1.5ml), 663-2030(6x1.5ml), 663-2130(6x1.5ml), 663-1900(7x0.5ml), 663-2000(7x0.5ml),663-2100(3x0.5ml),以下空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第023840號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-14  
發證日期
2012-08-14  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602384005 
中文品名
伯瑞普樂斯抗磷脂症候群免疫球蛋白G、M、A檢驗試劑組 
英文品名
BioPlex 2200 APLS IgG, IgM, IgA 
藥品類別
C免疫學及微生物學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商伯瑞股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市松山區南京東路4段126號14樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼