適應症
本產品係搭配ARCHITECT c系統,以酵素分析法定量測試人類血漿中的氨。  
劑型
 
包裝
6K89-30 Ammonia Ultra R1 3x20ml, Cal 1x10ml, 6K89-20 Ammonia Controls(1-3) 1x5ml以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第024310號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-01-03  
發證日期
2013-01-03  
許可證種類
09 
中文品名
勝提諾氨檢驗試劑組 
英文品名
AMMONIA ULTRA 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00602431007 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SENTINEL CH. SPA VIA ROBERT KOCH 2 MILAN 20152, ITALY IT