- 適應症
- 本產品係搭配IL血液凝固儀器系統,利用乳膠免疫測定法定量檸檬酸化血漿中第十三凝固因子的抗原濃度。
- 劑型
- 包裝
- ,#0020201300(乳膠試劑2x 2.5mL, 緩衝液2x5mL, 稀釋液2x6mL),以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第024129號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-11-29
- 發證日期
- 2012-11-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602412907
- 中文品名
- 希摩西爾第十三凝固因子抗原試劑
- 英文品名
- HemosIL Factor XIII Antigen
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣沃芬有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區堤頂大道二段501號4樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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BIOKIT S.A. | Av. Can Montcau 7, 08186 Llica d’ Amunt, Barcelona, Spain | ES | 2 | |
INSTRUMENTATION LABORATORY CO. | 180 HARTWELL RD. BEDFORD, MA 01730-2443 USA | US | 2 |