適應症
本產品係搭配IL血液凝固儀器系統,利用乳膠免疫測定法定量檸檬酸化血漿中第十三凝固因子的抗原濃度。  
劑型
 
包裝
#0020201300(乳膠試劑2x 2.5mL, 緩衝液2x5mL, 稀釋液2x6mL),以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第024129號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-11-29  
發證日期
2012-11-29  
許可證種類
09 
中文品名
希摩西爾第十三凝固因子抗原試劑 
英文品名
HemosIL Factor XIII Antigen 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商名稱
台灣沃芬有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道2段501號4樓 
通關簽審文件編號
DHA00602412907 
資料更新時間
 
製造商
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BIOKIT S.A. Av. Can Montcau 7, 08186 Llica d’ Amunt, Barcelona, Spain ES {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
INSTRUMENTATION LABORATORY CO. 180 HARTWELL RD. BEDFORD, MA 01730-2443 USA US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}